Resumen covid-19 últimas 24 horas

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| 05:00 am

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Santo Domingo.- A pesar de la difícil situación que vive la República Dominicana por el constante crecimientos de los casos de coronavirus y las calamidades que pasan los sospechosos de la enfermedad para realizarse la prueba diagnóstica, los hospitales Darío Contreras y Francisco Moscoso Puello suspendieron la realización de la PCR sin razón aparente.

Este jueves el Ministerio de Salud, reportó que los fallecimientos desde marzo totalizan mil 393, 223 desde el pasado 1 de agosto.

En cuanto al número de contagios, el organismo oficial de Salud, en el boletín 147, reportó 910 nuevos casos, para un acumulado de 83 mil 134 infectados.

Entre tanto los casos activos ascendieron a 33 mil 795 y los recuperados a 47 mil 946.

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De esta cantidad, 303 personas se encuentran en Unidad de Cuidados Intensivos, 41.58 por ciento en centros del Gran Santo Domingo, 27.72 por ciento en Santiago y 15.51 por ciento en Duarte.

El total de pruebas procesadas hasta este jueves es de 308 mil 187, para este boletín tres mil 686. Las descartadas son 225 mil 53.

Ambulancia

El Servicio Nacional de Salud (SNS), entregó una nueva ambulancia equipada, al hospital Elio Fiallo de esta provincia para fortalecer el traslado de pacientes positivos de coronavirus y reducir el tiempo de espera.

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La ambulancia fue entregada por la directora del Servicio Regional de Salud Enriquillo (SRSEN), Rosa Ariza, al director del centro hospitalario, Ramón Mancebo, con la instrucción de ser utilizada para la movilización de personas afectadas con el virus hacia Barahona y otras localidades con centros especializados.

Farmacéuticas:

La compañía farmacéutica Gilead pidió a la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA), su aprobación definitiva para el medicamento remdesivir, disponible en Estados Unidos con una autorización de uso de emergencia para el tratamiento de enfermos graves hospitalizados con covid-19.

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Recordó que el fármaco está respaldado por datos de dos estudios clínicos de fase 3 aleatorizados, abiertos y multicéntricos realizados por Gilead.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), otorgó la Autorizaciones de Uso en Emergencias a BioMérieux (Marcy-l'Étoile, Francia), para dos pruebas serológicas para el SARS-CoV-2.

La FDA otorgó las AUE a los ensayos cualitativos automatizados, VIDAS SARS-COV-2 IgM y VIDAS SARS-COV-2 IgG de BioMérieux, que detectan rápidamente anticuerpos para ayudar a identificar a las personas con exposición previa al SARS-CoV-2.

 


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