FDA aprueba terapia para reducir los ataques de angioedema hereditario

FDA aprueba terapia para reducir los ataques de angioedema hereditario

| 11:27 am

03-20-11sss.jpgEstados Unidos.- La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), aprobó una terapia para reducir los ataques de angioedema hereditario.

Se trata de Orladeyo (berotralstat) de la empresa farmacéutica BioCryst, terapia que ayuda a reducir o prevenir los ataques de angioedema hereditario (AEH) en pacientes mayores de 12 años.

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Esta sería la primera aprobación en los EE. UU. para un tratamiento no esteroideo administrado por vía oral en esta indicación.

“Los pacientes y los médicos reconocen que los tratamientos de AEH pueden sumar una carga a la vida de los pacientes. Como una opción oral, una vez al día, Orladeyo puede proporcionar una reducción significativa de los ataques y disminuir la carga asociada con las inyecciones e infusiones ”, dijo el Dr. Marc Riedl, investigador del ensayo y profesor de medicina y director clínico del Centro de la Asociación de Angioedema Hereditario de EE. UU. en la Universidad de California.

 


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