Categoría: Cardiología
Publicación: 25 Mayo 2023 | 04:35 pm
Estados Unidos.- Un nuevo dispositivo cardíaco de terapias combinadas fue implantado con éxito en el primer paciente, en Cleveland Clinic, como parte de un ensayo clínico cuyo objetivo es tratar potencialmente los síntomas de la insuficiencia cardíaca.
El estudio clínico INTEGRA-D, evaluará la seguridad y eficacia de un dispositivo que combina dos terapias cardíacas probadas en una sola. La modulación de la contractilidad cardíaca funciona para mejorar la contracción del corazón, mientras que un desfibrilador cardioversor implantable (DCI), trata las arritmias potencialmente mortales que provocan la muerte cardíaca súbita.
El doctor Bruce Wilkoff, M.D., director de dispositivos de estimulación cardíaca y taquiarritmia de Cleveland Clinic e investigador principal del estudio, asegura que la esperanza es que esta tecnología recargable, con una vida útil potencial de la batería de hasta 20 años, reduzca significativamente la necesidad de procedimientos de reemplazo.
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“Este podría ser un avance importante para los pacientes con insuficiencia cardíaca, ya que solo requiere un procedimiento para administrar dos terapias importantes y prevenir la muerte cardíaca súbita”, expresó el doctor.
Según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades, la insuficiencia cardíaca afecta a unos 6.2 millones de estadounidenses. Estos pacientes experimentan síntomas debilitantes, como dificultad para respirar, fatiga, confusión e hinchazón en las piernas que pueden disminuir en gran medida la calidad de vida.
A la mayoría de los pacientes con insuficiencia cardíaca se les recetan medicamentos que funcionan para retrasar la progresión de la enfermedad y controlar los síntomas, pero la eficacia puede disminuir con el tiempo. Si bien los desfibriladores cardiovasculares implantables estándar existentes salvan vidas, la tecnología por sí sola no mejora los síntomas debilitantes de la insuficiencia cardíaca.
El ensayo clínico, patrocinado por Impulse Dynamics, fabricante del dispositivo, inscribirá a 300 pacientes de 75 centros de los Estados Unidos, a quienes se les dará seguimiento durante dos años.
Por Elvys Minaya